DENTINEA, solution buvable en récipient unidose, boîte de 15 récipients unidoses de 1 mL
Retiré du marché le : 05/02/2025
Dernière révision : 09/10/2020
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : GILBERT
Source :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles (douleurs, rougeurs, hypersalivation…) liés à la poussée dentaire chez les nourrissons de plus de 2 mois et les enfants.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Enfant de moins de 2 mois.
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
S'ASSURER
AUPRES D'UN PROFESSIONNEL DE SANTE que les symptômes relèvent d'une
poussée dentaire s'ils persistent au-delà de 3 jours.
CONSULTER LE MEDECIN en cas d'aggravation des symptômes en cours de traitement.
Sans objet.
Sans objet.
DENTINEA, solution buvable en récipient unidose est indiqué chez les nourrissons de plus de 2 mois et les enfants.
Posologie
La posologie habituelle est de 1 unidose 3 fois par jour pour un traitement de 3 à 6 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire.
Espacer les prises dès l'amélioration.
Population pédiatrique
DENTINEA, solution buvable en récipient unidose est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 2 mois.
Mode d'administration
Voie orale.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.
Durée de conservation :
Avant ouverture du sachet : 36 mois.
Après ouverture du sachet : 12 mois.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique, code ATC : V03AX.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution buvable en récipient unidose
Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 15 récipients unidoses.
Chamomilla vulgaris 8 DH..................................................................................................... 250 mg
Chamomilla vulgaris 20 DH................................................................................................... 250 mg
Podophyllum peltatum 6 DH.................................................................................................. 250 mg
Plantago major 4 DH............................................................................................................ 250 mg
Pour un récipient unidose de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Eau purifiée.