BILLEROL, comprimé à croquer, boîte de 3 plaquettes thermoformées de 15 comprimés
Dernière révision : 07/11/2017
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LEHNING
Source :
· Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
· Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Ne pas dépasser un mois de traitement sans avis médical.
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
Boîtes de 45 comprimés à croquer à croquer en plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
Atropinum sulfuricum 3 DH..................................................................................................... 70 mg
Lycopodium clavatum 3 DH.................................................................................................... 70 mg
Salicylicum acidum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Natrum muriaticum 2 DH......................................................................................................... 70 mg
Natrum phosphoricum 1 DH.................................................................................................... 60 mg
Natrum carbonicum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Curcuma 2 DH........................................................................................................................ 60 mgpour un comprimé à croquer de 1 g.
Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 971 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule dans les montées en dilution des différentes souches), extrait d'aneth, amidon de riz, stéarate de magnésium.