CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 10
Retiré du marché le : 05/06/2013
Dernière révision : 07/12/2009
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES GENEVRIER
Source :
Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte.
· Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
· Enfants.
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et effet laxatif léger.
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.
REDUIRE LA POSOLOGIE en cas de troubles digestifs (maux d'estomac, nausées, vomissement, diarrhées).
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.
Sans objet.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.
CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE
1 prise par jour.
La validité de cette administration mono-quotidienne n'est cependant pas par rapport à la posologie de 2 prises de 200 mg par jour.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.
Durée de conservation :
30 mois
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Sans objet.
MUCOLYTIQUE, Code ATC : R05CB01
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée.
L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.
L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Sans objet.
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
1,8 g en sachet-dose (papier/Aluminium/PE). Boîte de 10.