GRIPPONYL, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, sachets-dose boîte de 8
Retiré du marché le : 16/12/2008
Dernière révision : 24/01/2003
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : PLANTES ET MEDECINE
Source :
Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- intolérance génétique au fructose.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (voir chapitre interactions).
- Allaitement : en l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- intolérance génétique au fructose.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (voir chapitre interactions).
- Allaitement : en l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.
RESERVE A L'ADULTE.
- En cas de forte fièvre ou de persistance des symptômes, réévaluer la conduite thérapeutique.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- En cas de forte fièvre ou de persistance des symptômes, réévaluer la conduite thérapeutique.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Liés à la présence de sorbitol : risque de diarrhée.
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.
ASSOCIATION DECONSEILLEE (liée à la présence de sorbitol) :
Kayexalate :
Risque de nécrose, éventuellement fatale.
Kayexalate :
Risque de nécrose, éventuellement fatale.
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Diluer le sachet dans un demi-verre d'eau.
1 sachet par prise, 2 fois par jour.
Voie orale.
Diluer le sachet dans un demi-verre d'eau.
1 sachet par prise, 2 fois par jour.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Sans objet.
Sans objet.
PHYTOTHERAPIE à visée antipyrétique.
(N : système nerveux central).
(N : système nerveux central).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Sachet-dose en papier kraft, aluminium et polyéthylène de 6 g, boîte de 8.