BIONOLYTE G5, solution pour perfusion, boîte de 15 poches (PPP-SEB) suremballées de 500 ml
Retiré du marché le : 04/04/2008
Dernière révision : 26/02/2018
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Source :
- Apport calorique glucidique.
- Equilibration hydro-électrolytique.
- Déshydratation qu'elle qu'en soit la cause.
- Equilibration hydro-électrolytique.
- Déshydratation qu'elle qu'en soit la cause.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- insuffisance cardiaque décompensée,
- insuffisance respiratoire sévère,
- insuffisance hépatique majeure,
- hyperkaliémie,
- en association avec les diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés.
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
DECONSEILLE :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en association avec : les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et, par extrapolation, avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, le tacrolimus (voir interactions).
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- insuffisance cardiaque décompensée,
- insuffisance respiratoire sévère,
- insuffisance hépatique majeure,
- hyperkaliémie,
- en association avec les diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés.
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
DECONSEILLE :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en association avec : les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et, par extrapolation, avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, le tacrolimus (voir interactions).
MISES EN GARDE :
- Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité du récipient.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient.
Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
- Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
- Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l'état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline).
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Incompatibilités physicochimiques :
. Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
. Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de cette solution.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité du récipient.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient.
Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
- Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
- Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l'état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline).
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Incompatibilités physicochimiques :
. Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
. Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de cette solution.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Risque d'oedème dû à une surcharge hydrosodée.
SURVEILLANCE du traitement :
Etat clinique et biologique du patient : le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
Etat clinique et biologique du patient : le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
Cette solution peut être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE POTASSIUM :
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine Il :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
- Tacrolimus :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine Il :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
- Tacrolimus :
hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Posologie :
La posologie usuelle doit être adaptée aux besoins du malade en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des examens ioniques, sanguins et urinaires.
Mode d'administration :
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.
La posologie usuelle doit être adaptée aux besoins du malade en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des examens ioniques, sanguins et urinaires.
Mode d'administration :
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
En cas d'association avec d'autres médicaments :
- vérifier auparavant la compatibilité des constituants,
- vérifier le pH,
- surveiller la formation de précipité.
- vérifier auparavant la compatibilité des constituants,
- vérifier le pH,
- surveiller la formation de précipité.
De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.
Une épuration extrarénale peut être nécessaire.
Une épuration extrarénale peut être nécessaire.
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE/ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE. (Code ATC : B05BB02).
Solution de remplissage destinée à la rééquilibration hydro-électrolytique et qui permet un apport d'électrolytes (sodium et potassium) par voie veineuse, ainsi qu'un apport calorique glucidique de 200 kcal par litre de solution.
Solution de remplissage destinée à la rééquilibration hydro-électrolytique et qui permet un apport d'électrolytes (sodium et potassium) par voie veineuse, ainsi qu'un apport calorique glucidique de 200 kcal par litre de solution.
Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.
Sans objet.
Sans objet.
- Retirer la poche de l'enveloppe plastique,
- vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche présentant une fuite,
- connecter le perfuseur clampé à la poche.
- vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche présentant une fuite,
- connecter le perfuseur clampé à la poche.
Sans objet.
500 ml en poche (polyester-polythylène copolymère-polypropylène/Styrène-Ethylène-Butadiène) suremballée ; boîte de 15.