UNIFLUID 6 mg-0,4 mL, collyre en solution, boîte de 36 récipients unidoses de 0,40 mL
Retiré du marché le : 07/02/2022
Dernière révision : 04/06/2018
Taux de TVA : 2.1%
Prix de vente : 3,42 €
Taux remboursement SS : 65%
Base remboursement SS : 3,42 €
Laboratoire exploitant : THEA (THEA PHARMA)
Source :
1) En pathologie oculaire:
· Insuffisance de la sécrétion lacrymale
2) En contactologie corrective:
· Inconfort au port des lentilles de contact,
· Difficultés à la dépose des lentilles de contact par insuffisance lacrymale.
3) Lors des examens complémentaires en ophtalmologie:
· Après utilisation des colorants vitaux (rosé bengale, fluorescéine),
· Après utilisation des verres de contact pour examen du segment antérieur ou du fond de l'oeil.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, le traitement doit être arrêté et réévalué.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. Pour éviter toute contamination ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'oeil ou tout autre surface.
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une autre utilisation ultérieure.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux.
· Occasionnellement: sensation transitoire de brûlure, d'oeil collé.
· Rarement: réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Si utilisation d'un autre collyre en même temps, attentre 15 minutes entres les instillations.
CONDUITE d'un véhicule : une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose administré chez la femme enceinte ni de données chez la femme qui allaite.
En conséquence l'utilisation de UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
En instillations à raison de 2 gouttes, 4 à 6 fois par jour et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie se font ressentir.
Durée de conservation :
3 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.
Le collyre UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose est une solution ophtalmique isotonique et stérile sans conservateur destinée à suppléer à l'insuffisance de sécrétion lacrymale.
Non renseigné.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
0,4 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 36 unidoses.