SARGENOR A LA VITAMINE C, comprimé effervescent, boîte de 20
Retiré du marché le : 19/04/2024
Dernière révision : 26/11/2020
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : COOPER
Source :
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C supérieures à 1 g par jour.
· Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Ce médicament contient 109 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 5,5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. En tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
· Ce médicament contient 5 mg d'aspartam par comprimé effervescent. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
· Ce médicament contient 0,6 mg de sorbitol par comprimé effervescent.
La fréquence des effets indésirables ci-dessous est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
L'arginine peut être à l'origine de troubles gastro-intestinaux et d'une diarrhée à fortes doses.
Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Ce médicament contient de l'aspartate d'arginine et de la vitamine C. D'autres médicaments en contiennent. NE PAS LES ASSOCIER afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
PRENDRE L'AVIS DU MEDECIN si la fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles.
Grossesse
Il n'y a pas de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Sans objet.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
Posologie
· Soit un comprimé effervescent le matin et un le midi.
· Soit deux comprimés effervescents le matin ou le midi en une seule prise.
· Ne pas dépasser 2 comprimés effervescents par jour.
Mode d'administration
Faire dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau avant de boire.
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
· A doses supérieures à 1 g/ jour en vitamine C, possibilité de :
o Troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée)
o Troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques)
· A doses supérieures à 2 g/ jour en vitamine C, l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
· A doses supérieures à 3 g/ jour en vitamine C, risque d'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A.
Absorption
L'arginine et l'acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.
Distribution
Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.
Élimination
Leur élimination s'effectue par voie rénale.
Sans objet.
Non renseigné.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé effervescent.
20 comprimés en tube (Aluminium verni) muni d'un bouchon (PE) contenant un déshydratant (gel de silice).
Aspartate d'arginine ............................................................................................................... 1,5 g
Acide ascorbique ................................................................................................................... 0,5 g
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : sodium, aspartam, sorbitol.
Ce médicament contient 109 mg de sodium, 5 mg d'aspartam et 0,6 mg de sorbitol par comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, citrate de sodium dihydraté, silice colloïdale anhydre, aspartam, saccharine sodique, rouge de betterave (E 162), phosphate sodique de riboflavine, maltodextrine, arôme citron (sorbitol, mannitol, D-glucono-1,5 lactone, huile essentielle de citron).