POLIODINE DERMIQUE 10 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose, boîte de 40 récipients unidoses de 15 ml
Retiré du marché le : 23/11/2012
Dernière révision : 12/05/1997
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : GIFRER BARBEZAT
Source :
- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
- Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
- Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
- Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
- Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Intolérance à l'iode.
- Enfant de moins de 1 mois.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants :
- Pendant le troisième trimestre de la grossesse et au cours de l'allaitement :
. grossesse : les médicaments à base d'iode ne doivent pas être administrés pendant le troisième trimestre de la grossesse. En effet, leur utilisation soit prolongée, soit proche du terme, entraîne une résorption significative de l'iode avec pour conséquence un risque de retentissement foetal, (hypothyroïdie ou goitre néonatal). En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée tout au long de la grossesse.
. allaitement : l'iode passant dans le lait, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée au cours de l'allaitement.
- En association avec les antiseptiques mercuriels (voir interactions).
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Intolérance à l'iode.
- Enfant de moins de 1 mois.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants :
- Pendant le troisième trimestre de la grossesse et au cours de l'allaitement :
. grossesse : les médicaments à base d'iode ne doivent pas être administrés pendant le troisième trimestre de la grossesse. En effet, leur utilisation soit prolongée, soit proche du terme, entraîne une résorption significative de l'iode avec pour conséquence un risque de retentissement foetal, (hypothyroïdie ou goitre néonatal). En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée tout au long de la grossesse.
. allaitement : l'iode passant dans le lait, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée au cours de l'allaitement.
- En association avec les antiseptiques mercuriels (voir interactions).
- En raison de la résorption transcutanée de l'iode, l'utilisation de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques (voir effets indésirables). Ces effets systémiques, favorisés par la répétition des applications, sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
- Contre-indiquée chez le nouveau né, l'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois, si elle s'avère indispensable, se limitera à une application brève et peu étendue et sera suivie d'un lavage à l'eau stérile ou à l'alcool à 60°.
- Contre-indiquée chez le nouveau né, l'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois, si elle s'avère indispensable, se limitera à une application brève et peu étendue et sera suivie d'un lavage à l'eau stérile ou à l'alcool à 60°.
- En cas d'administration répétée et prolongée, il peut se produire une surcharge d'iode susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien, notamment chez le prématuré, le nourrisson et le grand brûlé.
- Risque d'hypersensibilité à l'iode.
- Des réactions cutanées locales peuvent se produire : dermites caustiques, eczéma de contact.
- Risque d'hypersensibilité à l'iode.
- Des réactions cutanées locales peuvent se produire : dermites caustiques, eczéma de contact.
Grossesse :
Les médicaments à base d'iode ne doivent pas être administrés pendant le troisième trimestre de la grossesse. En effet, leur utilisation soit prolongée, soit proche du terme, entraîne une résorption significative de l'iode avec pour conséquence un risque de retentissement foetal, (hypothyroïdie ou goitre néonatal).
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée tout au long de la grossesse.
Allaitement :
L'iode passant dans le lait, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée au cours de l'allaitement.
Les médicaments à base d'iode ne doivent pas être administrés pendant le troisième trimestre de la grossesse. En effet, leur utilisation soit prolongée, soit proche du terme, entraîne une résorption significative de l'iode avec pour conséquence un risque de retentissement foetal, (hypothyroïdie ou goitre néonatal).
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée tout au long de la grossesse.
Allaitement :
L'iode passant dans le lait, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée au cours de l'allaitement.
- Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptique est à éviter.
- Possible interférence avec exploration fonctionnelle de la thyroïde (voir effets indésirables).
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Antiseptiques mercuriels : érythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéomuqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels).
- Possible interférence avec exploration fonctionnelle de la thyroïde (voir effets indésirables).
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Antiseptiques mercuriels : érythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéomuqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels).
VOIE CUTANEE.
A utiliser pure ou diluée :
- Pure en badigeonnage sur la peau.
- Diluée au 1/10ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile pour les lavages des plaies et à 2 pour cent dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.
A utiliser pure ou diluée :
- Pure en badigeonnage sur la peau.
- Diluée au 1/10ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile pour les lavages des plaies et à 2 pour cent dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
L'association iode/mercuriels est à proscrire, risque de formation de composés caustiques.
L'iode est un oxydant (incompatibilités chimiques).
Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible), la chaleur, la lumière et pH alcalin (instabilité).
L'iode est un oxydant (incompatibilités chimiques).
Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible), la chaleur, la lumière et pH alcalin (instabilité).
Sans objet.
ANTISEPTIQUE.
(D : dermatologie).
Antiseptique bactéricide, fongicide et virucide.
La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 pour cent environ d'iode disponible actif, bactéricide en moins de 5 minutes in vitro, sur l'ensemble des bactéries, fongicide sur les levures et champignons filamenteux.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette spécialité.
Les iodophores sont instables à pH alcalin.
La peau enduite de povidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.
(D : dermatologie).
Antiseptique bactéricide, fongicide et virucide.
La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 pour cent environ d'iode disponible actif, bactéricide en moins de 5 minutes in vitro, sur l'ensemble des bactéries, fongicide sur les levures et champignons filamenteux.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette spécialité.
Les iodophores sont instables à pH alcalin.
La peau enduite de povidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.
L'iode disponible de la povidone iodée peut traverser la barrière cutanée.
Son élimination se fera principalement par voie urinaire. La povidone seule ne peut en aucun cas donner lieu à un passage systémique.
Son élimination se fera principalement par voie urinaire. La povidone seule ne peut en aucun cas donner lieu à un passage systémique.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
15 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 40.