DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé, boîte de 24
Retiré du marché le : 28/12/2020
Dernière révision : 03/08/2015
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE
Source :
Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
· hypersensibilité à l'un des composants,
· porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.
Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,
Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.
Sans objet.
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
· Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
· Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION CENTRALE
(M: appareil locomoteur)
Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d'une somnolence lors de l'utilisation de ce médicament.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)