INONGAN, crème, boîte de 1 tube de 55 g
Dernière révision : 05/04/2023
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : ALLOGA FRANCE
Source :
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.
· Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
Mises en garde
Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils d'utilisation:
· ne pas appliquer sur une surface trop étendue du corps,
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de camphre et de menthol.
· Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
· Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.
· Possibilité de brulure au site d'application
· En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés (en raison de la présence de camphre et de menthol).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Mode d'administration
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à plusieurs fois par jour.
Se laver les mains après utilisation.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C
Sans objet.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.
L'application de trop fortes doses risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.
Classe pharmacothérapeutique : A visée antalgique, code ATC : M02AC. (M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Camphre, menthol : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Non renseignée.
Sans objet.
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Crème.
Tube de 55 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique de référence TUB 3211 V.
Salicylate de méthyle ........................................................................................................... 12,50 g
Camphre racémique .............................................................................................................. 1,00 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Sédéfos 75*, glycérides polyglycolysés saturés (Labrafil M2130), paraffine liquide, menthol racémique, huile essentielle d'eucalyptus, eau purifiée.
*Composition du Sédéfos 75 : distéarate d'éthylène et de diéthylène glycol associé à un phosphate d'alcools gras polyoxyéthyléné.