ARTELAC 1,6 mg-0,5 ml, collyre en récipient unidose, boîte de 60 récipients unidoses de ½ mL
Dernière révision : 04/07/2023
Taux de TVA : 2.1%
Prix de vente : 5,50 €
Taux remboursement SS : 65%
Base remboursement SS : 5,50 €
Laboratoire exploitant : LABORATOIRE CHAUVIN
Source :
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.
Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure.
Ce médicament contient du phosphate (voir rubrique Effets indésirables).
Possibilité de légers picotements à l'instillation.
Quelques très rares cas de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l'utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
PRUDENCE
en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vision
brouillée quelques minutes après l'instillation).
ATTENDRE 15 minutes d'intervalle entre deux instillations en cas d'utilisation concomitante avec un autre collyre.
Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Posologie
Voie ophtalmique.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, 4 à 6 fois par jour, en fonction des troubles oculaires.
Population pédiatrique
Il n'existe pas d'utilisation justifiée de ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose dans la population pédiatrique.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Sans objet.
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL - code ATC : S01X020(S : organe des sens)
Non renseigné.
Après l'instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.
Non renseigné.
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre en récipient unidose.
0,5 mL en récipient unidose (PE) ; boîte de 60.
Hypromellose...................................................................................................................... 1,60 mg
Pour un récipient unidose
Excipients à effet notoire : phosphates.
Ce médicament contient 2,82 mg de phosphates par volume unitaire (0,5 mL).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Sorbitol, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.