TROMBOVAR 3 POUR CENT I.V., solution injectable, boîte de 5 ampoules de 2 ml
Dernière révision : 27/10/2023
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : KREUSSLER PHARMA
Source :
Sclérose des varices, des varices oesophagiennes, des kystes sébacés, des lipomes et des kystes mucoïdes.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients
· Patients immobilisés de façon prolongée
· Episode thrombo-embolique récent
· Cancer évolutif
· Foramen ovale perméable symptomatique connu
· Erysipèles et lymphangite au niveau de la zone à traiter
· Enfants de moins de 3 ans, en raison de la présence d'alcool benzylique
Mises en gardes spéciales
Toute injection en dehors d'une veine peut provoquer une nécrose grave.
Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoir pour conséquence la nécessité d'une amputation.
Un passage du produit ou de débris cellulaires dans le coeur droit étant possible, la présence d'un FOP peut favoriser la survenue d'accidents artériels. De ce fait, la recherche d'un foramen ovale perméable est conseillée avant la sclérothérapie chez les patients ayant des antécédents d'accidents cérébro-vasculaires, d'HTAP ou de migraine avec aura.
Les injections doivent être faites exclusivement par un médecin expérimenté. L'échoguidage est recommandé.
La sclérothérapie est déconseillée chez les patients présentant :
· des antécédents de maladie thromboembolique,
· un risque élevé de maladie thromboembolique,
· une thrombophilie héréditaire connue.
Si la sclérothérapie s'avère nécessaire, un traitement anticoagulant préventif pourra être institué.
Précautions d'emploi
Chez les patients porteurs d'un foramen ovale perméable connu mais asymptomatique, il convient d'utiliser des volumes plus faibles et d'éviter tout effort à glotte fermée (manoeuvre de Valsalva) pendant les minutes qui suivent l'injection.
Chez les patients migraineux, il convient d'utiliser des volumes plus faibles.
L'association aux bêta-bloquants risque de réduire les réactions cardiovasculaires de compensation en cas de choc anaphylactique.
Dans les minutes qui suivent l'injection surveiller les manifestations évocatrices d'une hypersensibilité (rougeur cutanée et conjonctivale, prurit, toux…) et les manifestations neurologiques (scotomes, amaurose, migraine avec aura, paresthésie, déficit focalisé).
Ce médicament contient 20 mg/ml d'alcool benzylique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.à.d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Les effets indésirables, observés avec des fréquences indéterminées (ne pouvant être estimées à partir des données disponibles) sont listés ci-dessous par classe organique.
| Système organe | Effets indésirables (fréquence indéterminée) |
| Affections du système immunitaire | Choc anaphylactique, angioedème, urticaire, asthme |
| Affections du système nerveux | Céphalées, migraine, paresthésie, perte de conscience, état confusionnel, vertiges |
|
| Hémiparésie, hémiplégie, accident ischémique transitoire (AIT), accident vasculaire cérébral (AVC) |
| Affections oculaires | Phosphènes, scotomes, amaurose |
| Affections cardiaques | Palpitations |
| Affections vasculaires | Néovascularisation, hématome |
| Thrombophlébite superficielle, phlébite | |
| Thrombose veineuse profonde | |
| Embolie pulmonaire | |
| Syncope vasovagale | |
| Vascularite, vascularite leucocytoclasique | |
| Collapsus circulatoire | |
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Dyspnée, sensation d'oppression |
| Affections gastro-intestinales | Dysgueusie |
|
| Nausée |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Hyperpigmentation de la peau, ecchymose |
| Dermatite allergique, urticaire de contact, érythème | |
| Hypertrichose (dans la zone traitée) | |
| Troubles généraux et accidents liés au site d'administration | Douleur au point d'injection (court terme) |
| Thrombose au point d'injection (caillots sanguins intravariqueux locaux) | |
| Induration, oedème | |
| Des réactions locales à type de nécrose en particulier au niveau de la peau et des tissus sous-jacents (et dans quelques rares cas, au niveau des nerfs), ont été observées dans le traitement des varices des jambes après l'injection par inadvertance dans les tissus environnants (injection para-veineuse). Le risque est accru avec l'augmentation des concentrations et des volumes injectés | |
| Fièvre, bouffées de chaleur | |
| Investigations | Pression artérielle anormale |
| Lésions et intoxications | Lésion d'un nerf |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SURVEILLER les manifestations évocatrices d'une hypersensibilité dans les minutes qui suivent l'injection et les manifestations neurologiques (scotomes, amaurose, migraine avec aura, paresthésie, déficit focalisé).
Dans le cas où l'indication relève d'un traitement par TROMBOVAR 1 ou 3 POUR CENT, solution injectable, celui-ci ne sera initié qu'après la grossesse.
Sans objet.
Voie intraveineuse stricte.
Il est souhaitable de commencer chaque séance d'injection par l'administration d'une dose-test minime.
La solution à 1 % est plus couramment utilisée que la solution à 3 % ;
L'utilisation de TROMBOVAR 3 % doit être réservée à la sclérose des grosses varices et des varices résistant au traitement par la solution à 1 %.
La posologie usuelle est de 0,5 à 2 ml de solution injectable par séance en des points espacés de 6 à 12 cm les uns des autres, sans dépasser, en particulier pour le TROMBOVAR 3 %, la dose totale de 10 ml par séance.
Les injections doivent être répétées toutes les semaines ou tous les quinze jours, en multipliant les points d'injection et en augmentant progressivement la dose totale par séance.
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Eviter toute association dans l'injection.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : THERAPEUTIQUE ANTIVARIQUEUSE/MEDICAMENTS SCLEROSANTS POUR INJECTION LOCALE, code ATC : C05BB04
L'injection entraine une destruction locale de l'endothelium, accompagnée généralement d'un vasospasme, puis d'un thrombus.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Solution injectable.
2 ml en ampoule bouteille (verre de type I). Boîte de 5.
2 ml en ampoule bouteille (verre de type I). Boîte de 10.
Tétradécyl sulfate de sodium...................................................................................................... 3 g
Pour 100 ml de solution.
Excipient à effet notoire : alcool benzylique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.à.d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Alcool benzylique, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide phosphorique concentré, eau pour préparations injectables.