VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable, sachets boîte de 20
Retiré du marché le : 19/07/2018
Dernière révision : 04/05/2011
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : NEGMA
Source :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
· Enfants de moins de 15 ans,
· Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25 ml/min),
· Insuffisance hépatique sévère.
· En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Ulcère gastro-duodénal.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de doses doubles de la dose thérapeutique.
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéïne et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
3,1 g en sachet (Papier/Aluminium/PE) ; boite de 20 sachets.