VECTRINE 300 mg, gélule, boîte de 20
Retiré du marché le : 19/07/2018
Dernière révision : 13/09/1999
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : NEGMA
Source :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires, au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
CONTRE-INDIQUE :
- Enfant (moins de 15 ans).
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min).
- Insuffisance hépatique sévère.
DECONSEILLE :
Allaitement : à éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
- Enfant (moins de 15 ans).
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min).
- Insuffisance hépatique sévère.
DECONSEILLE :
Allaitement : à éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
- Ulcère gastroduodénal.
- Grossesse : les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
- Grossesse : les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Des troubles gastro-intestinaux, principalement à type de gastralgies, de nausées et de vomissements, ont été observés à la suite de prise de fortes doses.
Grossesse :
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement :
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement :
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet.
Sans objet.
L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action par l'intermédiaire de ses trois métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale. Tmax = 1,2 heure.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures). L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures). L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Gélule ivoire et blanc opaque.
20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).