INTERCYTON 200 mg, gélule, boîte de 30
Retiré du marché le : 05/07/2021
Dernière révision : 07/03/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : ARROW GENERIQUES
Source :
o de l'insuffisance veino-lymphatique:
§ jambes lourdes
§ paresthésie
§ crampes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
o des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau: pétéchies.
· Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
· Traitement symptomatique:
o Des méno-métrorragies, lors d'une contraception par dispositif intra-utérin
· Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et/ou choroïdienne (en association au traitement étiologique spécifique éventuel).
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Insuffisance veinolymphatique :
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :
o éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
o la marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.
Ils sont exceptionnels et cèdent à l'arrêt du traitement : gastralgies, prurit, urticaire.
CONSULTER IMMEDIATEMENT un médecin en cas d'augmentation de la gêne et de la fragilité des vaisseaux (propagation des bleux et ecchymoses).
DANS L'INSUFFISANCE veinolympatique, associer à une bonne hygiène de vie :
- éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
- favoriser la marche prolongée et le port de bas de contention adaptés.
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de précautions, il est préférable de ne pas utiliser INTERCYTON pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
· Posologie moyenne: 1 à 3 gélules par 24 heures
· Dans la crise hémorroïdaire, 4 à 5 gélules par jour pendant 5 jours.
Durée de conservation : Précautions particulières de conservation :
Classe pharmacothérapeutique : VEINOTONIQUE - VASCULOPROTECTEUR
Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le flavodate disodique est une flavone - son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique:
1) Action sur la résistance capillaire:
· chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1.200 mg en une prise);
· dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par le flavodate disodique, la résistance capillaire, mesurée à l'angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.
2) Action sur la perméabilité capillaire:
· le test de Landis, pratiqué à l'albumine marquée au technicium 99, a permis d'apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes, présentant des oedèmes cycliques idiopathiques, traitées par flavodate disodique.
3) Action veinotonique:
· une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de flavodate disodique en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 à 1.200 mg en une prise).
· l'activité veinotonique de flavodate disodique a également été appréciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l'administration du produit.
Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitante veineuse chez des malades traités par flavodate disodique (600 mg en une prise) comparés à des témoins.
La diffusion tissulaire du flavodate disodique l'Intercyton est limitée par sa liaison aux protéines plasmatiques; il en résulte une relative concentration du produit dans le compartiment vasculaire, c'est-à-dire à l'endroit où se développe l'effet pharmacologique recherché.
L'élimination urinaire représente 36 pour cent de la dose administrée (20,8 pour cent sous forme libre et 15,6 pour cent sous forme conjuguée dont 7 pour cent sous forme glycuroconjuguée). La demi-vie d'élimination est d'une trentaine d'heures.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Gélule blanche.
30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC – Aluminium)