CITROCHOLINE, poudre orale en sachet-dose, sachets-dose boîte de 20
Retiré du marché le : 12/04/2011
Dernière révision : 10/02/1999
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES BAILLEUL
Source :
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques.
- Réservé à l'adulte.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire sévère.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (0,25 g par sachet-dose).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (6,5 g par sachet-dose).
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : antibactériens cyclines (voie orale) ; antihistaminiques H2 (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ; chloroquine (voie orale) ; diflunisal (voie orale) ; digoxine (voie orale) ; diphosphonates ; sels de fer ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (voie orale) ; indométacine (voie orale) ; kayexalate (voie orale) ; kétoconazole (voie orale) ; lansoprazole ; neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ; pénicillamine (voie orale) ; antibactériens fluoroquinolones (voie orale).
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire sévère.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (0,25 g par sachet-dose).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (6,5 g par sachet-dose).
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : antibactériens cyclines (voie orale) ; antihistaminiques H2 (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ; chloroquine (voie orale) ; diflunisal (voie orale) ; digoxine (voie orale) ; diphosphonates ; sels de fer ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (voie orale) ; indométacine (voie orale) ; kayexalate (voie orale) ; kétoconazole (voie orale) ; lansoprazole ; neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ; pénicillamine (voie orale) ; antibactériens fluoroquinolones (voie orale).
Risque de diarrhée à forte dose.
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Association déconseillée :
Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
Associations nécessitant une précaution d'emploi :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
Antibactériens-cyclines (voie orale) ;antihistaminiques H2 (voie orale) ;aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;chloroquine (voie orale) ;diflunisal (voie orale) ;digoxine (voie orale) ;diphosphonates ;fer (sels) ;fluorure de sodium ;glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone) ;indométacine (voie orale) ;kayexalate (voie orale) ;kétoconazole (voie orale) ;lansoprazole ;neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;pénicillamine (voie orale).
- Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
Associations à prendre en compte :
Salicylés :Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Association déconseillée :
Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
Associations nécessitant une précaution d'emploi :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
Antibactériens-cyclines (voie orale) ;antihistaminiques H2 (voie orale) ;aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;chloroquine (voie orale) ;diflunisal (voie orale) ;digoxine (voie orale) ;diphosphonates ;fer (sels) ;fluorure de sodium ;glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone) ;indométacine (voie orale) ;kayexalate (voie orale) ;kétoconazole (voie orale) ;lansoprazole ;neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;pénicillamine (voie orale).
- Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
Associations à prendre en compte :
Salicylés :Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
A diluer dans un demi-verre d'eau : 1 sachet-dose, 1 à 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
Voie orale.
A diluer dans un demi-verre d'eau : 1 sachet-dose, 1 à 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE
(A : Appareil digestif et métabolisme).
(A : Appareil digestif et métabolisme).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.