CAPERGYL 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, capsule, étui de 30
Retiré du marché le : 07/06/2011
Dernière révision : 01/01/1998
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES BAILLEUL
Source :
Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité connue à l'un des constituants de la capsule.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Hypersensibilité connue à l'un des constituants de la capsule.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Eviter la prise à distance du repas (voir effets indésirables).
- Possibilité de nausées, vomissements surtout en cas de prise à jeun.
- Une congestion nasale est occasionnellement signalée.
- Une congestion nasale est occasionnellement signalée.
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Sans objet.
1 capsule molle par jour juste avant le repas principal.
Avaler la capsule avec un demi-verre d'eau.
Avaler la capsule avec un demi-verre d'eau.
Durée de conservation :
2 ans.
2 ans.
Sans objet.
Sans objet.
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.
(C : système cardiovasculaire).
(C : système cardiovasculaire).
ABSORPTION :
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25% ; les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure.
DISTRIBUTION :
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
ELIMINATION :
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L'élimination est essentiellement biliaire.
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25% ; les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure.
DISTRIBUTION :
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
ELIMINATION :
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L'élimination est essentiellement biliaire.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Liste II.
Capsule molle brun rouge/vieux rose.
30 capsules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).