GLUCOSE 10 POUR CENT BAXTER, solution injectable, poche (PVC) de 1000 ml
Retiré du marché le : 18/03/2008
Dernière révision : 28/01/1982
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : BAXTER
Source :
Alimentation parentérale par voie veineuse périphérique.
Inflation hydrique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Précautions d'emploi dues à la nature de la solution :
. se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
. en cas d'administration de volume important surveiller l'état clinique et biologique notamment, l'apparition éventuelle d'une glycosurie et d'une hyperglycémie.
. si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
. chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
. ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche plastique Viaflex :
. ne pas utiliser de prise d'air ;
. ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse ;
. éliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé.
- Précautions d'emploi dues à la nature de la solution :
. se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
. en cas d'administration de volume important surveiller l'état clinique et biologique notamment, l'apparition éventuelle d'une glycosurie et d'une hyperglycémie.
. si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
. chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
. ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche plastique Viaflex :
. ne pas utiliser de prise d'air ;
. ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse ;
. éliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé.
Polyurie osmotique aux sucres.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite donc alerter les professionnels de santé sur le risque de survenue d’une hyponatrémie grave en cas d’administration de solutés glucosés chez les populations à risque, et en particulier chez l’enfant. Une hyponatrémie aiguë peut être à l’origine d’une atteinte cérébrale (encéphalopathie) qui peut provoquer des complications neurologiques irréversibles voire fatales.
Avant toute prescription de soluté glucosé, il est important de respecter les mises en garde concernant :
- les risques d’hyponatrémie potentiellement fatale, d’hyperglycémie ou d’hypokaliémie,
- la population pédiatrique,
- la population gériatrique, susceptible de présenter des atteintes cardiaque, rénale ou hépatique,
- le mode d’administration, notamment au regard de la vitesse et du volume de perfusion,
- le risque d’extravasation (contrôle du cathéter),
- le risque de syndrome de renutrition chez les patients sévèrement dénutris.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Aucune contre-indication n'a été signalée chez la femme enceinte ou en période de lactation.
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Glucose à 10%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament additif.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution Glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution Glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
L'administration se fait par perfusion intraveineuse selon l'état du patient et en fonction de son poids, de son alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante (inférieure à 25°C).
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante (inférieure à 25°C).
- Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient (PVC plastifié).
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Glucose à 10%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament additif.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution Glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Glucose à 10%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament additif.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution Glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Sans objet.
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Mode d'emploi de la poche :
- Avant utilisation de la poche, vérifier qu'elle ne fuit pas, en la comprimant fermement. Eliminer toute poche présentant des fuites. N'utiliser que si la solution est limpide.
- Ouvrir l'enveloppe protectrice.
Addition d'un médicament à la solution :
. Avant toute adjonction d'un médicament, vérifier la compatibilité avec le récipient et la solution.
. Décontaminer le site d'injection avec un désinfectant.
. Injecter le médicament en employant une aiguille de 0,7 à 0,9 mm. Retirer l'aiguille avec précaution.
. Agiter la poche pour mélanger complètement le médicament et la solution.
- Clamper le nécessaire pour perfusion.
- Enlever le protecteur de stérilité du site d'administration.
- Connecter la poche au nécessaire pour perfusion.
- Déclamper - Chasser l'air de la poche et purger le nécessaire pour perfusion.
Remarque : pour connaître le volume de solution administrée au cours de la perfusion, il suffit de tendre latéralement la poche juste au-dessus du niveau de la solution.
Remarque : pour ajouter un médicament en cours de perfusion, clamper le nécessaire pour perfusion, effectuer les opérations citées précédemment et poursuivre la perfusion.
- Avant utilisation de la poche, vérifier qu'elle ne fuit pas, en la comprimant fermement. Eliminer toute poche présentant des fuites. N'utiliser que si la solution est limpide.
- Ouvrir l'enveloppe protectrice.
Addition d'un médicament à la solution :
. Avant toute adjonction d'un médicament, vérifier la compatibilité avec le récipient et la solution.
. Décontaminer le site d'injection avec un désinfectant.
. Injecter le médicament en employant une aiguille de 0,7 à 0,9 mm. Retirer l'aiguille avec précaution.
. Agiter la poche pour mélanger complètement le médicament et la solution.
- Clamper le nécessaire pour perfusion.
- Enlever le protecteur de stérilité du site d'administration.
- Connecter la poche au nécessaire pour perfusion.
- Déclamper - Chasser l'air de la poche et purger le nécessaire pour perfusion.
Remarque : pour connaître le volume de solution administrée au cours de la perfusion, il suffit de tendre latéralement la poche juste au-dessus du niveau de la solution.
Remarque : pour ajouter un médicament en cours de perfusion, clamper le nécessaire pour perfusion, effectuer les opérations citées précédemment et poursuivre la perfusion.
Sans objet.
Solution limpide.
Poche souple Viaflex de 1000 ml en poly(chlorure de vinyle) plastifié présentée dans une enveloppe protectrice.