KARAYAL, granulés, boîte de 1000 g
Retiré du marché le : 27/05/2020
Dernière révision : 12/02/2014
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : EREMPHARMA
Affections sténosantes du tube digestif
Insuffisance rénale sévère organique (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 25 ml/mn.)
Liée à la présence de gomme sterculia :
Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
En cas de diarrhée motrice, la posologie quotidienne ne dépassera pas 3 cuillères-mesure par jour.
Lié à la présence de gomme sterculia : sensation de ballonnement intestinal.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
En raison d'une diminution ou d'un ralentissement de l'absorption de médicaments pris simultanément, prendre tout autre médicament à distance.
Durée de conservation :
2 ans.
2 ans.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIFS DE LEST, code ATC : A06AC53
Kaolin : absorbant des gaz, des toxines et des sécrétions digestives
Gomme sterculia : mucilagineux, régulateur du transit
Oxyde de magnésium : antiacide : 1 cuillère-mesure de granulés neutralise 5 mEq d'ion H+.
Sulfate de magnésium : apport magnésien
Néant.
Sans objet.
Sans objet.
Granulé.
Boîte de 1 kg (Aluminium) avec cuillère-mesure.