DAZEN 10 000 U, comprimé enrobé gastro-résistant, flacon de 40 comprimés gastrorésistants
Retiré du marché le : 13/10/2008
Dernière révision : 01/08/2007
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : TAKEDA FRANCE
Source :
- Traitement d'appoint des oedèmes post-traumatiques et post-opératoires.
- Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
- Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
Hypersensibilité à l'un des constituants (notamment la serrapeptase).
- Réservé à l'adulte.
- En cas de réaction allergique, le traitement doit être arrêté immédiatement ou définitivement.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Grossesse : en l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- Allaitement : par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.
- En cas de réaction allergique, le traitement doit être arrêté immédiatement ou définitivement.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Grossesse : en l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- Allaitement : par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.
- Manifestations allergiques, notamment urticaire et oedème de Quincke.
- Manifestations cutanées à type d'éruptions érythémateuses, érythématopultacées d'origine allergique ou non.
- Manifestations cutanées à type d'éruptions érythémateuses, érythématopultacées d'origine allergique ou non.
Grossesse :
En l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
Par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.
En l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
Par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.
Sans objet.
Réservé à l'adulte.
1 comprimé 3 fois par jour.
Avaler les comprimés sans les croquer avec un verre d'eau.
1 comprimé 3 fois par jour.
Avaler les comprimés sans les croquer avec un verre d'eau.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet.
Sans objet.
Enzymothérapie à visée ANTI-OEDEMATEUSE et FLUIDIFIANTE
(M : système locomoteur ; R : système respiratoire)
(M : système locomoteur ; R : système respiratoire)
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Comprimé rond biconvexe gastrorésistant rose jaune.
1 flacon en verre brun de 40 comprimés.