TIADILON 100 mg, gélule, boîte de 20

Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Insuffisance rénale sévère.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque : jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient de l'anydride sulfureux (E220) et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Adulte: 2 à 4 gélules en 2 prises par jour.

5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Sans objet. 

Risque de diarrhée à fortes doses (voir rubrique Effets indésirables).

Médicament à visée hépatique.

Non renseigné.

Sans objet.

Non renseigné.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Absence d'information dans l'AMM.