CORYZALIA, comprimé orodispersible, boîte de 40
Retiré du marché le : 13/02/2013
Dernière révision : 07/07/2021
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : BOIRON
· Enfants de moins de 18 mois.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose
ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet signalement.social-sante.gouv.fr.
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition et des données disponibles, CORYZALIA, comprimé orodispersible peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 18 mois.
Posologie
1 comprimé 6 à 8 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
L'administration chez l'enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé orodispersible.
Boîte de 40 comprimés enrobés conditionnés en plaquettes thermoformées (aluminium/PVC).
ALLIUM CEPA 3 CH.............................................................................................................. 0,5 mg
BELLADONNA 3 CH............................................................................................................. 0,5 mg
GELSEMIUM 3 CH................................................................................................................ 0,5 mg
KALIUM BICHROMICUM 3 CH.............................................................................................. 0,5 mg
SABADILLA 3 CH................................................................................................................. 0,5 mg
pour un comprimé orodispersible de 250 mg.
Excipient à effet notoire : Lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium