VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
Retiré du marché le : 10/07/2013
Dernière révision : 27/07/2006
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : SCHERING PLOUGH
Source :
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.
- Troubles urétroprostatiques avec risque de rétention urinaire.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Allaitement : chez la femme qui allaite, en l'absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu'aucun problème n'ait été signalé au cours de l'utilisation courante.
Sans objet.
Grossesse :
Les résultats des études du tiémonium réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. Bien que ceux-ci ne préjugent pas de l'effet dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour au cours de l'utilisation courante.
Allaitement :
Chez la femme qui allaite, en l'absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu'aucun problème n'ait été signalé au cours de l'utilisation courante.
Les résultats des études du tiémonium réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. Bien que ceux-ci ne préjugent pas de l'effet dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour au cours de l'utilisation courante.
Allaitement :
Chez la femme qui allaite, en l'absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu'aucun problème n'ait été signalé au cours de l'utilisation courante.
Sans objet.
Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 2 à 6 comprimés par jour.
Option particulière : l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h.
Option particulière : l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet.
Symptômes :
Apparition d'effets atropiniques : sécheresse de la bouche, constipation, tachycardie, confusion mentale chez les personnes âgées.
Traitement :
Evacuation du toxique. Traitement symptomatique en milieu spécialisé avec surveillance cardiaque et respiratoire.
Apparition d'effets atropiniques : sécheresse de la bouche, constipation, tachycardie, confusion mentale chez les personnes âgées.
Traitement :
Evacuation du toxique. Traitement symptomatique en milieu spécialisé avec surveillance cardiaque et respiratoire.
ANTISPASMODIQUE MIXTE :
- musculotrope ;
- anticholinergique (1/50ème de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).
- musculotrope ;
- anticholinergique (1/50ème de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).
Chez l'homme :
Per os : demi-vie d'absorption : 36 min ; demi-vie d'élimination apparente : 3 h 24 min.
Concentration sérique maximale en 2 h, excrétion totale en 72 h (fécale 70% en 72 h, urinaire 8% en 24 h ; également par voies respiratoire et cutanée).
Per os : demi-vie d'absorption : 36 min ; demi-vie d'élimination apparente : 3 h 24 min.
Concentration sérique maximale en 2 h, excrétion totale en 72 h (fécale 70% en 72 h, urinaire 8% en 24 h ; également par voies respiratoire et cutanée).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Liste II.
Comprimé rond pelliculé blanc crème.
30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).