SURFORTAN, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 11/01/2017
Dernière révision : 18/04/2011
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : ALFA WASSERMANN PHARMA
Source :
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
· hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle,
· traitement par la Lévodopa
Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule.
· Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de posologie.
· En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de dopadécarboxylase .
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Non renseignée.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type III de 10 ml.