ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable, boîte de 14 ampoules de 2 ml

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr

Peut être nocif pour les dents en cas d'utilisation prolongée. Veiller à conserver une bonne hygiène bucco-dentaire.

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

• de préférence le matin à jeun,

• éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

5 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Sans objet. 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Eléments minéraux trace.

Non renseignées.

Sans objet.

Non renseignées.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Solution buvable en ampoule.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ampoules.

Gluconate de zinc.............................................................................................................. 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc.................................................................................... 0,0674 mg)

Gluconate de cuivre........................................................................................................... 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre................................................................................. 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.

Glucose anhydre, eau purifiée.