HUILE DE FOIE DE MORUE COOPER, solution buvable, flacon ( cuillère-mesure de 2,5 ml) de 150 ml
Retiré du marché le : 23/12/2011
Dernière révision : 13/01/2003
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : COOPER
Source :
Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l'adulte ou l'enfant.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable.
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.
- Grossesse : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. L'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse. En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
- Allaitement : à dose élevée de vitamine A, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.
- Grossesse : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. L'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse. En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
- Allaitement : à dose élevée de vitamine A, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Sans objet.
Grossesse :
- Vitamine A : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : l'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Allaitement :
- Vitamine A : à doses élevées, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : en cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
- Vitamine A : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : l'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Allaitement :
- Vitamine A : à doses élevées, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : en cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Sans objet.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
- Adulte : 1 cuillère à café par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.
- Enfant de plus de 6 ans : 1 cuillère mesure par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.
Voie orale.
- Adulte : 1 cuillère à café par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.
- Enfant de plus de 6 ans : 1 cuillère mesure par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.
Sans objet.
Sans objet.
VITAMINES A ET D EN ASSOCIATION.
(A : appareil digestif et métabolisme).
(A : appareil digestif et métabolisme).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Flacon de 150 ml en verre type III incolore avec bouchon en polyéthylène + cuillère-mesure (polystyrène).