FORMOCARBINE 15 %, granulés, boîte de 100 g de granulés

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

·         En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 4,24 g de saccharose par cuillère à café, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

EVITER en cas de ballonnement ou flatulences, les légumes secs (lentilles, flageolets, pois,..) ainsi que certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes,...).
En cas de diarrhée associée, il est NECESSAIRE de :
- Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées.
- S'alimenter en excluant les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacées et en privilégiant les viandes grillées et le riz.
ESPACER les prises d'au moins 2 heures entre ce médicament et un autre médicament.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

Posologie

Réservé à l'adulte.

1 à 2 cuillerées à café, après les repas ou au moment des douleurs.

Mode d'administration

Voie orale.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Sans objet.

Sans objet.

Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL, code ATC : A07BA01.

(A: appareil digestif et métabolisme)

Non renseignée.

Sans objet.

Non renseignée.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Granulés.

100 g en sachet (cellophane vernie-aluminium-PE).

Charbon activé....................................................................................................................... 15,0 g

Pour 100 g de granulés.

Excipient à effet notoire : saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.

Saccharose, huile essentielle d'anis.