DESINTEX CHOLINE, solution buvable,ampoule, boîte de 10 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 11/07/2012
Dernière révision : 14/05/2007
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : RICHARD
Source :
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale aiguë.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
- Grossesse : compte tenu des données disponibles l'utilisation de DESINTEX CHOLINE est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
- Allaitement : l'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale aiguë.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
- Grossesse : compte tenu des données disponibles l'utilisation de DESINTEX CHOLINE est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
- Allaitement : l'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
RESERVE A L'ADULTE.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (65 mg par ampoule).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par ampoule).
. Tenir compte de la teneur en alcool (0,92 g par ampoule) et éviter la prise de boissons alcoolisées.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (65 mg par ampoule).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par ampoule).
. Tenir compte de la teneur en alcool (0,92 g par ampoule) et éviter la prise de boissons alcoolisées.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Risque de diarrhée à forte dose.
ARRET DU TRAITEMENT ET CONSULTER LE MEDECIN en cas de diarrhée ou de douleur abdominale.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (altération de la vigilance liée à la présence d'alcool).
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (altération de la vigilance liée à la présence d'alcool).
Grossesse :
Compte tenu des données disponibles l'utilisation de DESINTEX CHOLINE est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
Allaitement :
L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
Compte tenu des données disponibles l'utilisation de DESINTEX CHOLINE est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
Allaitement :
L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
En raison de la teneur en alcool (0,92 g/ampoule) :
- Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- Les dépresseurs du système nerveux central.
En raison de la teneur en alcool (0,92 g/ampoule) :
- Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- Les dépresseurs du système nerveux central.
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
A diluer dans un peu d'eau, 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Voie orale.
A diluer dans un peu d'eau, 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Sans objet.
Sans objet.
CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
(A : appareil digestif et métabolisme).
Sans objet.
L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
10 ml en ampoule (verre jaune-brun). Boîte de 10.