BIOXYOL, pâte pour application cutanée, pot de 190 g
Dernière révision : 29/05/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : H2 PHARMA
Source :
Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu ; il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Possibilité d'eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.
Poser doucement sur l'ulcération. Maintenir avec un pansement classique.
Sans objet.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC D02AB
(D: Dermatologie).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Pot en polypropylène de 190 g de pâte recouverte d'une feuille de cellophane, fermé par un couvercle en polyéthylène.