BEPANTHENE 250 mg-ml, solution injectable I.M., boîte de 6 ampoules de 2 ml
Dernière révision : 08/09/2020
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : BAYER HEALTHCARE SAS
Source :
Traitement d'appoint des alopécies diffuses.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Patients souffrant d'iléus mécanique.
Sans objet.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d'Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; <1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Très rare : Réaction allergiques cutanées à type d'urticaire, d'érythème, oedème de Quincke et bronchospasme
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée : réaction au site d'injection
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.
Sans objet.
Posologie
Réservé à l'adulte.
1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Mode d'administration
Voie intramusculaire.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
VITAMINE B5 (D : Dermatologie).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution injectable I.M.
Ampoule bouteille autocassable en verre incolore de type I de 2 mL.
Dexpanthénol (vitamine B5)............................................................................................... 250,0 mg
Pour 1 ml de solution injectable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Pantolactone, eau pour préparations injectables.