ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable, sachets boîte de 30

Dernière révision : 06/02/2019

Taux de TVA : 2.1%

Laboratoire exploitant : IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

Source : Base Claude Bernard

Prudence en cas de mégacôlon ou altération de la motricité colique (risque de fécalome).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Possibilité de constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de diarrhées abondantes (persistante au delà de 2 jours), de présence de sang ou glaires dans les selles, comme en cas de fièvres ou de vomissements ou autres signes digestifs associés.
EVITER les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de bruxelles, bettes...) pendant le traitement.
ESPACER les prises de 2 heures entre ce médicament et un autre médicament.

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation d'ACTAPULGITE 3 g chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.

ACTAPULGITE 3 g n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

Il existe des données limitées sur l'utilisation d'ACTAPULGITE 3 g au cours de l'allaitement.

ACTAPULGITE n'est pas recommandé pendant l'allaitement.

Fertilité

L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément par voie orale.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les adsorbants à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

+ Antibactériens - antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)

+ Antibactériens-cyclines (voie orale)

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)

+ Antibactériens-lincosanides (voie orale)

+ Antihistaminiques H2 (voie orale)

+ Atenolol, métoprolol, propranolol (voie orale)

+ Chloroquine (voie orale)

+ Diflunisal (voie orale)

+ Digoxine (voie orale)

+ Diphosphonates (voie orale)

+ Fluorure de sodium

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)

+ Indométacine (voie orale)

+ Kayexalate (voie orale)

+ Kétoconazole (voie orale)

+ Lansoprazole

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)

+ Pénicillamine (voie orale)

+ Sel de fer (voie orale)

Posologie

Chez l'adulte : 2 à 3 sachets par jour, de préférence avant les repas.

Mode d'administration

Afin d'obtenir un mélange parfaitement homogène et de goût agréable, il est recommandé de mélanger à sec ce médicament avec du sucre en poudre avant adjonction d'eau.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal, code ATC : A07BC04.

ACTAPULGITE est un pansement gastro-intestinal.

Il est radiotransparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.

Il ne modifie pas la coloration des selles.

Les effets d'ACTAPULGITE 3 g sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Aucun cas rapportant un effet d'ACTAPULGITE 3 g sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

Non renseigné.

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Médicament non soumis à prescription médicale.


3,205 g de poudre en sachet (Papier/Aluminium/PE). Boite de 30 sachets.