Sécurité cardiovasculaire d’un agoniste du GLP 1 - Non-infériorité par rapport au placebo

Sécurité cardiovasculaire d’un agoniste du GLP 1Non-infériorité par rapport au placebo

02.11.2015
L’étude Evaluation of LIXisenatide in Acute Coronary Syndrome (ELIXA) est la première dont les résultats permettent de connaître la sécurité cardiovasculaire (CV), d’un agoniste injectable du GLP1 (Glucagon like peptide), le lixisénatide. Dans cet essai, la molécule n’est pas inférieure au placebo, c’est-à-dire, qu’elle n’augmente pas de plus de 30 % le risque d’événements CV majeurs, elle ne lui est pas supérieure non plus.
  • La perte de poids concernant cette classe thérapeutique est faible et n’est pas associée à une...

L’étude Evaluation of LIXisenatide in Acute Coronary Syndrome (ELIXA) fait partie de celles demandées depuis 2008 par les agences d’enregistrement des traitements hypoglycémiants proposables chez les diabétiques de type 2. Lorsqu’il était apparu que la rosiglitazone pouvait augmenter le risque d’infarctus du myocarde et la mortalité CV, il avait été demandé que chaque nouvel hypoglycémiant dispose d’une étude évaluant sa sécurité en termes de risque CV dans son développement pré...

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