Autorisations de mise sur le marché - Mise à disposition plus précoce des médicaments: les solutions envisagées par l’Europe

Autorisations de mise sur le marchéMise à disposition plus précoce des médicaments: les solutions envisagées par l’Europe

11.09.2014
Le Dr Pierre Démolis, vice-président du CHMP et directeur-adjoint de la direction de l’évaluation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), fait le point sur les différents projets imaginés par les autorités européennes du médicament pour permettre une mise sur le marché plus précoce de produits prometteurs, notamment en cancérologie.

Comment, dans l’intérêt des patients, mettre sur le marché plus rapidement un médicament n’ayant pas encore obtenu son Autoristation de mise sur le marché (AMM) pleine et entière ? Cela fait plusieurs années que les autorités européennes du médicament réfléchissent à cette question sans avoir réussi, pour l’instant, à mettre en place un système qui fonctionne de manière optimale. « Il y a plus de dix ans, il n’y avait aucun moyen d’obtenir une mise sur le marché accélérée. La seule chose...

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