Vaxelis a été développé par MSD et Sanofi Pasteur dans le cadre d'un partenariat (MCM Vaccine B.V).
Il présente la particularité de contenir cinq composants coquelucheux acellulaires (anatoxine pertussique, hémagglutinine filamenteuse, pertactine et fimbriae type 2 et 3) alors que les autres vaccins n'en ont seulement que deux ou trois. De plus, le polyoside d'Haemophilus influenzae de type b est conjugué à une protéine fortement immunogène. Les études cliniques ont démontré l'immunogénicité de ce vaccin ainsi que sa non infériorité par rapport à son comparateur hexavalent, pour l'ensemble des valences vaccinales. Les effets indésirables sont ceux attendus avec les vaccins contenant la valence coquelucheuse et notamment les autres vaccins hexa-et pentavalents.
Une offre vaccinale renforcée
Le schéma d'administration préconisé par le calendrier vaccinal est le suivant : deux doses de primovaccination à 2 et 4 mois, suivies par une dose de rappel à 11 mois. La formulation intégralement liquide de Vaxelis se présente dans une seringue pré-remplie, sans nécessité de reconstitution. Cette présentation prête à l'emploi permet de faciliter et de sécuriser le geste vaccinal en limitant les risques liés à la reconstitution, notamment le risque potentiel de contamination ou celui d'omission d'une valence. En outre, le système Luer-Lock permet de verrouiller l'embase de l'aiguille pour sécuriser davantage l'administration du vaccin. « La mise à disposition d'un nouveau vaccin hexavalent va permettre de sécuriser l'approvisionnement et donc la vaccination des nourrissons, dans le contexte de l'obligation vaccinale », a expliqué le Dr Marie-Aliette Domergues (Versailles).
D’après une conférence de presse organisée par MSD
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