L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) restreint l'utilisation des antivitamines K (AVK) en raison de la mise en évidence d'un risque immuno-allergique pour les patients et des risques pour le fœtus et l'enfant en cas d'exposition pendant la grossesse.
À compter du 1er décembre 2018, le Préviscan (fluindione) ne doit plus être prescrit en initiation. En effet, les effets immuno-allergiques rapportés, rares mais sévères, sont plus fréquents avec les AVK à base de fluindione qu'avec ceux à base de warfarine et d'acénocoumarol. La prescription de Préviscan est donc à réserver uniquement au renouvellement chez les patients équilibrés par ce traitement.
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