Une nouvelle modalité d’administration

Symbicort Rapihaler, l’association fixe budésonide/formotérol 200/6 μg, contient les mêmes principes actifs à la même concentration que Symbicort Turbuhaler. Seule change la forme galénique puisque présentée non plus sous forme de poudre pour inhalation mais de suspension pour inhalation. L'efficacité de Symbicort Rapihaler a été évaluée au cours de plusieurs études cliniques de phase III, principalement les études SUN et Sharafkhaned. Dans cette dernière étude, l’amélioration la plus marquante a concerné la réduction statistiquement significative d’environ 35 % des exacerbations dans le groupe Symbicort Rapihaler 200/6 µg versus le groupe formotérol. Une diminution de la dyspnée a également été observée mais avec une faible différence entre les 2 groupes de patients. Fort de ces données, la Commission de la transparence a recommandé que le Symbicort Rapihaler, disponible depuis mai 2017, soit indiqué en seconde intention dans le traitement des cas sévères de BPCO chez les adultes de plus de 18 ans qui ont une réponse insuffisante à un traitement bronchodilatateur de longue durée d'action. Intégrant un gaz propulseur, ce dispositif d’inhalation Rapihaler permet une meilleure éjection du principe actif avec une moindre nécessité d’inspiration forcée. Chez l'adulte, la posologie recommandée est de 2 inhalations 2 fois par jour.