La commercialisation du premier test sanguin capable de diagnostiquer une commotion cérébrale, Banyan BTI, vient d'être autorisée par la FDA aux États-Unis. Ce dispositif est constitué de kits permettant de détecter deux biomarqueurs protéiques : UCH-L1 et GFAP. Ces protéines, produites par le cerveau, se retrouvent dans le sang après une commotion cérébrale. 

L'intérêt de Banyan BTI est d'identifier les patients ayant une commotion cérébrale en fournissant des données quantifiables, sans avoir recours à la tomodensitométrie (qui expose à des radiations).