L’agence américaine (FDA) a autorisé la mise sur le marché du belimumab (Benlysta), un médicament indiqué dans le lupus érythémateux disséminé. C’est le premier médicament à recevoir une autorisation dans cette maladie depuis le plaquénil et des corticostéroïdes en 1955. Le belimumab est le premier inhibiteur ciblant une protéine portée par les lymphocytes B, visant à réduire le nombre de ces cellules productrices d’autoanticorps que l’on trouve dans le lupus. Le Benlysta s’administre par voie intraveineuse. C’est un anticorps monoclonal appartenant à la classe des « BLyS-specific inhibitors ». Les études de phase 3 (867 participants, dans 13 pays) ont montré une efficacité supérieure au placebo.
Produit développé par Human Genome Sciences et le laboratoire GlaxoSmithKline.
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