La FDA (Food and Drug Administration) américaine a accordé une procédure de revue prioritaire au dossier d'enregistrement du pentasaccharide synthétique, un nouvel antithrombotique développé conjointement par Sanofi-Synthelabo et Organon. Cette procédure, réduite à six mois, est accordée aux traitements de maladies sévères dont les besoins médicaux sont encore insuffisants. Le pentasaccharide synthétique, fondaparinux sodique ou Arixtra, est en cours d'essais de phase III dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse et de phase IIb dans le traitement de la maladie thromboembolique artérielle. Le dossier d'enregistrement européen de la molécule a été déposé.
Thromboembolie : enregistrement prioritaire du pentasaccharide aux Etats-Unis
Publié le 17/05/2001
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
Le Quotidien du Mdecin
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : lequotidiendumedecin.fr: 6920
Pause exceptionnelle de votre newsletter
En cuisine avec le Dr Dominique Dupagne
[VIDÉO] Recette d'été : la chakchouka
Florie Sullerot, présidente de l’Isnar-IMG : « Il y a encore beaucoup de zones de flou dans cette maquette de médecine générale »
Covid : un autre virus et la génétique pourraient expliquer des différences immunitaires, selon une étude publiée dans Nature