SEP : une nouvelle solution d'Avonex injectable en seringue préremplie

Biogen met à la disposition des patients la nouvelle présentation d'Avonex qui a obtenu une AMM européenne en juin. Avonex 30 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie prête à l'emploi, correspond à une seule injection intramusculaire hebdomadaire.

C'est le premier interféron en solution prête à l'emploi sans albumine humaine. Le volume à injecter est deux fois moins important que celui de la forme actuelle. Cette nouvelle présentation contribue à rendre l'injection plus rapide, plus facile et plus confortable pour le patient.
Avonex est indiqué dans le traitement de la SEP de type récurrente rémittente et dès le premier événement démyélinisant chez des patients à haut risque de développer une SEP cliniquement définie.
A l'occasion de la mise à disposition de cette nouvelle présentation, Biogen poursuit son engagement auprès des personnels soignants et des patients en développant des services adaptés.
La nouvelle mallette, spécialement conçue par et pour les patients traités par Avonex et mise à leur disposition à l'occasion de ce lancement, comprend entre autres, une nouvelle vidéo, une nouvelle brochure d'information ainsi qu'un sac isotherme à thermorégulation contrôlée qui permet de maintenir le produit entre + 2° et + 8° pendant douze heures. Ainsi, le patient peut se déplacer librement.
La nouvelle présentation d'Avonex est bioéquivalente à l'ancienne forme et bénéficie des mêmes indications.
Cet interféron bêta à avoir démontré son efficacité sur le handicap (1, 2)  et a obtenu son indication dans la prise en charge précoce du patient à haut risque.
Après un premier événement démyélinisant, l'étude Champs (3) a montré que l'administration d'Avonex permet de retarder de 66 % le risque de survenue d'une deuxième poussée sur trois ans, chez des patients à haut risque de développer une SEP cliniquement définie.

(1)Intramuscular interferon beta-1a for disease progression in relapsing multiple sclerosis. Jacobs et al. « Ann Neurology », 1996 ; 39 (3) : 285-294.
(2) A randomized, double blind, dose comparison study of weekly interferon beta-1a in relapsin Ms. M. Clanet et al. « Neurology », 2002 ; 59 (10) :1507-151.
(3) Intramuscular interferon beta-1a therapy initiated during a first demyelinisation event in multiple sclerosis. Jacobs Ld et coll. « New England Journal of Medecine », 2000 ; 343 : 898-904.