Rétinite pigmentaire : essai de phase I avec des cellules encapsulées

Publié le 09/10/2003

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La société de biotechnologie Neurotech, basée à Paris et spécialisée dans le développement de technologies innovantes pour le traitement des maladies de la rétine, annonce le lancement d'un essai clinique de phase I (incluant 10 patients), sur un premier produit issu de la technologie ECT (Encapsulated Cell Technology) destinée au traitement de la rétinite pigmentaire. Il s'agit d'un implant intraoculaire en polymère qui contient des cellules génétiquement modifiées pour sécréter le facteur neurotrophique ciliaire (CNTF). Cette première phase d'étude clinique vise à évaluer la tolérance de la protéine CNTF et, si la sécurité est confirmée, la capacité de cette molécule à préserver la vision sera alors évaluée en phase II. Le CNTF est une protéine naturelle neuroprotectrice qui a démontré sur de nombreux modèles animaux sa capacité à protéger les photorécepteurs. Cependant, la délivrance des protéines thérapeutiques dans l'oeil se heurte à de nombreux obstacles : tout d'abord, la barrière hémato-rétinienne empêche l'efficacité de toute administration par voie orale ou intraveineuse ; ensuite, des injections répétées directement dans l'oeil sur une base hebdomadaire ou mensuelle ne sont pas adaptées au traitement des maladies chroniques.

Le Quotidien du Mdecin