Praxbind confirme son efficacité et sa bonne tolérance

Publié le 09/12/2016

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L’idarucizumab (Praxbind®, laboratoires Boehringer Ingelheim) est pour le moment le premier et le seul agent de réversion spécifique autorisé pour un anticoagulant oral direct (AOD). Dans les situations d’urgence, son administration à la dose de 5g inverse immédiatement l’effet anticoagulant du dabigatran, comme vient de le confirmer une mise à jour des données de l’étude RE-VERSE AD. Cet essai a inclus des patients sous dabigatran ayant présenté une hémorragie non contrôlée ou engageant le pronostic vital (n = 298), ou nécessitant une chirurgie ou une procédure invasive en urgence (n = 196). Chez ces patients, l’administration d’idarucizumab a permis d’inverser l’effet du dabigatran dans un délai de 4 heures dans 100% des cas. Aucun effet indésirable attribuable à l’idarucizumab n’a été détecté. Des évènements thrombotiques sont toutefois survenus chez 6,3 % des patients dans les 90 jours suivant l’administration de l’antidote.