Les résultats à 96 semaines de l’essai STaR ont donné lieu à deux présentations l’une en juillet dernier à Melbourne et l’autre en septembre à Washington (1). À S 96, la suppression virologique (CV ‹ 50 c/ml, analyse Snapshot) était obtenue dans 78 % du bras TDF/FTC/RPV vs 72 % du bras TDF/FTC/EFV ; ces suppressions étaient, pour les CV initiales en dessous de 100 000 c/ml, de 79 % vs 71 % respectivement et pour les CV initiales supérieures à 100 000 c/ml, de 76 % vs 75 %. Les patients du bras TDF/FTC/RPV ont rapporté moins d’effets neuropsychiatriques (28 % vs 49 %) et d’éruptions (8 % vs 13 %).
(1) ICAAC 2014. Abs H-1002
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