L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) informe les professionnels de santé que les autorités européennes ont adopté en février 2007 des modifications du résumé des caractéristiques du produit (RCP) et de la notice patient du Tamiflu.
Sont désormais mentionnés et apparaîtront bientôt sur les documents : la survenue possible de cas de convulsion, altération de la conscience, comportement anormal, hallucinations ou délire pouvant conduire, dans de rares cas, à des blessures accidentelles ; la nécessité de surveiller étroitement les patients traités, particulièrement les enfants et les adolescents, et de contacter immédiatement le médecin si le patient présente des signes de comportement inhabituel.
Cette information de l'Afssaps fait suite à la survenue au Japon de quelques nouveaux cas d'événements neuropsychiatriques graves, essentiellement chez des enfants et adolescents, après administration de la molécule ayant pu conduire au décès.
En France, aucun décès n'a été notifié depuis la mise sur le marché du Tamiflu en 2002.
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