Mieux connaître les AVC

Créée par le Dr Jacques Bouillat, France-AVC a, parmi ces objectifs principaux, l'information du grand public, mais aussi l'aide à la recherche.
En France, environ cent trente mille personnes par an sont frappées par un accident vasculaire cérébral (AVC). Dans les pays à hauts revenus, il s'agit de la troisième cause de mortalité. « Dans notre pays, il s'agit même de la première cause de handicap. Et, malgré l'importance de ces chiffres, le grand public reste encore très ignorant de ce qu'est un AVC et de ses conséquences médicale, sociale et familiale. Même pour les médecins, c'est un sujet qui reste parfois encore méconnu », constate le Dr Jacques Boulliat, président de la Fédération nationale d'aide aux patients atteints d'accidents vasculaires cérébraux (France-AVC).
Neurologue à l'hôpital de Bourg-en-Bresse, le Dr Boulliat a fondé cette association en 1998 avec plusieurs objectifs : informer le public, encourager le soutien aux patients et aux familles, aider au développement de la recherche et favoriser la formation professionnelle des médecins. « Notre tâche peut paraître un peu ambitieuse, surtout que nous sommes vraiment partis de rien. A l'époque, il n'y avait aucune structure associative de ce type en France », se souvient le Dr Boulliat.
Composée uniquement de bénévoles et dotée de moyens relativement limités, l'association a pour l'instant choisi de privilégier ses deux premières missions. « Pour informer le grand public, on s'est d'abord tourné vers les médias en organisant plusieurs conférences de presse qui ont relativement bien marché et ont permis de faire enfin parler des AVC », explique le Dr Boulliat.
Parallèlement, l'association a également édité des brochures d'information sur les AVC qu'elle a notamment distribuées à travers le réseau des pharmacies. Tout en présentant les différents facteurs de risque et les traitements, ces brochures rappellent qu'il existe deux types d'AVC : les accidents d[212]origine hémorragique (de 10 à 20 %) et, les plus fréquents (de 70 à 80 %), d'origine ischémique.
Pour informer et soutenir les familles, l'association a également mis en place un service de permanence téléphonique qui fonctionne plusieurs heures par jour (04.74.21.94.58) ainsi qu'un site Internet. Consciente de la nécessité de se développer, la fédération France-AVC s'efforce aujourd'hui de créer des associations au niveau départemental. Il en existe déjà cinq dans l'Ain, Saône-et-Loire, Côte-d'Or, Meurthe-et-Moselle et Ile-de-France. Et d'autres devraient voir prochainement le jour dans le Haut-Rhin, la Vienne, le Jura, l'Yonne et la Marne.

Tél. 04.74.21.94.58, www.france-avc.asso.fr.
Association parrainée par les Laboratoires Boehringer Ingelheim.