«D’après une enquête SOFRES, 31,7 % des personnes ont des douleurs durant plus de trois mois. 5,1 % des français souffrent de douleurs chroniques intenses » a indiqué le Dr Jean Bruxelle (Hôpital Cochin, Paris). Matrifen est un nouveau dispositif transdermique indiqué dans « douleurs chroniques intenses en relais des opioïdes forts, après que leur efficacité ait été établie ». Le patch de Matrifen®, se caractérise par une matrice de nouvelle génération en 5 couches, issue d’une technologie brevetée. Les 5 dosages disponibles (12,25,50,75 et 100 µg/h) sont facilement identifiés grâce à un code couleur. La membrane de contrôle permet la délivrance régulière et continue du fentanyl sur 72 heures. Par rapport au dispositif actuellement sur le marché, cette matrice innovante permet de proposer un patch ayant une quantité de fentanyl réduite de 35 % pour la même efficacité.
Le bon usage.
Deux études (Marier 2006 et 2007) réalisées chez des volontaires sains ont établi l’équivalence pharmacocinétique avec le dispositif transdermique à réservoir de référence. Par rapport aux autres traitements transdermiques de fentanyl, « Matrifen® n’est pas substituable » a souligné Emmanuel De Rivoire (Président de NYCOMED France)
La prescription d’un antalgique de palier III s’inscrit dans la stratégie de la prise en charge de la douleur chronique sévère. NYCOMED a réalisé un guide du bon usage du patch de fentanyl élaboré par deux sociétés savantes de renom (Société Française d’Etude et Traitement de la Douleur et Société Française d’accompagnement et de soins palliatifs). Chez les patients prenant une morphine par voie orale, la conversion des doses de morphine en fentanyl est proposée par une table d’équivalence. L’évaluation initiale de l’effet analgésique maximal ne doit être effectuée qu’après un délai d’au moins 24 h après la pose du premier patch. Matrifen est un médicament à prescription limitée à 28 jours, remboursé dans la seule indication des douleurs chroniques cancéreuses.
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