L ES dérivés de la souche Edmonston-B (MV-Ed) du virus de la rougeole sont utilisés depuis une trentaine d'années dans la fabrication des vaccins destinés à lutter contre cette affection. Des études virologiques ont permis, au cours des dernières années, de déterminer l'effet de certains gènes cytotoxiques viraux sur la membrane glycoprotéine et ont permis de reconnaître le potentiel des virus répliquants dans le traitement des tumeurs humaines.
Une équipe de la Mayo Clinic (Rochester) associée à des chercheurs de l'université de Zurich a eu l'idée d'étudier le potentiel cytoréducteur de la souche virale Edmonston-B dans deux modèles animaux de souris immunodéficientes atteintes soit de lymphome B agressif, soit d'une forme atténuée de cette maladie. « Par comparaison avec des animaux témoins traités par des virus inactivés, l'injection intratumorale d'une souche MV-Ed pure ou de cette souche génétiquement modifiée, par adjonction d'un gène de la bêta-galactosidase, a induit une régression significative de la taille des xénogreffes de lymphomes humains chez les souris traitées », expliquent les auteurs. Cet effet n'a pas été modifié en présence d'anticorps anti-MV transférés de façon passive.
En outre, l'injection intraveineuse de virus de la rougeole a aussi permis une diminution significative de la taille des tumeurs et de leur vitesse de progression.
L'analyse histologique des résidus tumoraux a confirmé la présence d'une réplication active du virus à l'intérieur des lésions tumorales et a montré une colonisation des xénogreffes par des lymphocytes B. Pour les auteurs, « la réplication virale des virus atténués pourrait représenter une nouvelle voie thérapeutique dans les lymphomes humains ».
« Blood », vol. 97, n° 12, pp. 3746-3754, 15 juin 2001.
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