Thérapeutique

L’Ibrutinib, une innovation de rupture

Publié le 28/02/2014

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L’Ibrutinib dispose désormais d’une ATU de cohorte dans deux indications, le lymphome à cellules du manteau et la leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire. Ce nouveau traitement est un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton. Aux États-Unis, il dispose d’une autorisation de mise sur le marché depuis novembre 2013. Une demande d’AMM centralisée a été déposée en décembre dernier au niveau européen. Selon l’ANSM, « plusieurs essais cliniques sont en cours et des publications scientifiques récentes montrent des taux de réponse importants dans des situations où il n’existe pas d’alternative thérapeutique ». Cette innovation thérapeutique est qualifiée d’innovation de rupture selon Dominique Maraninchi dans un entretien au Figaro. Le laboratoire Janssen assure la distribution de ce nouveau médicament. Au total, quelques centaines de malades seraient concernés.