Le 26 avril dernier, la Food and drug administration (FDA) a approuvé aux États-Unis l'alirocumab (Praluent) pour la réduction du risque d'infarctus du myocarde (IDM), d'accident vasculaire cérébral (AVC) et d'angor instable nécessitant une hospitalisation chez l'adulte présentant une maladie cardiovasculaire établie. Cette décision repose les résultats de l'essai ODYSSEY OUTCOMES, publiés dans le New England Journal of Medicine en novembre 2018.