Les thérapies ciblées permettent de diminuer la taille de la tumeur dans 80 % des cas et de prolonger la survie de plusieurs années chez les 15 % de patients présentant les mutations correspondantes. « Il est possible de donner successivement plusieurs thérapies ciblées, au fur et à mesure du développement des résistances. Après environ un an de traitement par un inhibiteur de l’EGFR, la tumeur peut reprogresser dû à l’émergence d’un clone résistant porteur d’une mutation spécifique au sein du gène de l’EGFR.